自新冠疫情爆發(fā)以來，全球疫情防控形勢始終不曾松懈。然而，近日印度發(fā)現(xiàn)的“雙重”乃至“三重”變異毒株仍舊迅速蔓延20多國，全球疫情防控再次面臨嚴(yán)峻考驗(yàn)。一直反反復(fù)復(fù)的歐洲地區(qū)，也因變異毒株的影響而再次反彈。尤其是英國、法國、德國等，嚴(yán)厲的封鎖和宵禁措施也因民眾的不滿和抗疫而收效并不明顯，切實(shí)可行的防控政策、高效大量的抗疫產(chǎn)品成了歐洲疫情防控工作的重中之重。

      在歐洲民眾對(duì)于“醫(yī)療自由”的強(qiáng)烈呼吁下，防疫資源緊缺、檢測效率低下等問題日益突出。而前不久，艾康生物技術(shù)（杭州）有限公司研發(fā)的Flowflex? 新冠病毒抗原自檢測試劑產(chǎn)品獲得歐洲CE0123自測證書，這無疑為歐洲疫情防控帶來了更加便利的檢測體驗(yàn)和更加充足的檢測資源。

      作為一種歐盟安全指令，CE認(rèn)證幾乎就是歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)合法銷售的“通行證”。貼有CE標(biāo)識(shí)表示產(chǎn)品已經(jīng)通過某些檢測且可以在歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)的任何地方合法銷售。強(qiáng)制性CE標(biāo)識(shí)為產(chǎn)品進(jìn)入歐盟提供保證，允許產(chǎn)品在構(gòu)成歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的31個(gè)成員國內(nèi)自由流通，直接進(jìn)入超過5億消費(fèi)者人群的市場。Flowflex? 新冠病毒抗原自檢測試劑獲得這一認(rèn)證，不僅意味著產(chǎn)品將在歐洲各國實(shí)現(xiàn)廣泛應(yīng)用，更將加快全球同胞的抗疫進(jìn)程，引領(lǐng)著全球新冠病毒抗原檢測進(jìn)入全新時(shí)代。

      早在今年4月份，艾康生物Flowflex? 新冠病毒抗原自檢測試劑產(chǎn)品就已獲得德國、法國、荷蘭、丹麥、奧地利、捷克、葡萄牙、斯洛伐克等歐洲多國批準(zhǔn)進(jìn)入自測清單，為歐洲民眾自測防疫帶來極大便利。此次Flowflex? 自測版獲得歐洲CE0123自測證書，再次證實(shí)了艾康生物這款新冠抗原自檢產(chǎn)品優(yōu)異的實(shí)測性能和良好的用戶體驗(yàn)。

      之所以能夠獲得歐洲CE自測證書，是因?yàn)?/span>Flowflex? 新冠病毒抗原自檢測試劑具備檢測結(jié)果精準(zhǔn)、檢測效率高、易于操作等多重優(yōu)勢。這款檢測產(chǎn)品采用鼻拭子檢測方式，提高了測試的舒適度，降低了取樣的專業(yè)性操作要求，方便個(gè)人及家庭進(jìn)行新冠病毒的自檢測。并且使用方便，無需設(shè)備，僅15min即可獲得結(jié)果，能較好地滿足各國疫情防控現(xiàn)場快速檢測的需求。對(duì)于普通民眾而言，不僅生命健康得到了更好的保護(hù)，而且大大解放了他們的時(shí)間和自由。

      作為Flowflex?試劑盒的研發(fā)生產(chǎn)機(jī)構(gòu)，艾康生物自1995年成立以來，就始終致力于生物技術(shù)研發(fā)，并依托中美兩地研發(fā)實(shí)力、嚴(yán)苛的質(zhì)量控制系統(tǒng)等，多年來持續(xù)積累、不斷突破，先后通過了IS013485、歐洲CE、美國FDA等權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)證。全球疫情的反復(fù)，時(shí)刻提醒著艾康生物的企業(yè)使命，肩負(fù)著全人類的抗疫重任，艾康生物矢志為世界范圍內(nèi)的疫情防控做出貢獻(xiàn)。疫情爆發(fā)的一年多以來，艾康生物不負(fù)眾望，所研發(fā)生產(chǎn)的FlowflexTM試劑盒得到各國權(quán)威醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

      目前，Flowflex?  新冠病毒抗原檢測試劑（專業(yè)版）/（自測版）均已獲得了多國權(quán)威機(jī)構(gòu)的多重驗(yàn)證。作為防疫第一道防線，F(xiàn)lowflexTM  新冠病毒抗原檢測試劑獲得歐洲CE0123自測證書，服務(wù)版圖將再次擴(kuò)大，持續(xù)助力全球范圍內(nèi)各國的疫情防控工作，引領(lǐng)歐洲乃至全球疫情防控進(jìn)入嶄新階段。